24ĭuring the middle part of life (from age 20 to 70) there is a gradual decrease in caudate, 25 diencephalon, 25 and gray matter, 25, 26 which is most pronounced in the temporal 27 and frontal cortex, 26 with enlargement of the ventricles 26, 27 and no change in white matter. 24 Overall brain size is 10% larger in boys than girls during childhood.
17, 18 Basal ganglia decrease in size, while corpus callosum, 19, 20 hippocampus, and amygdala 21- 23 appear to increase in size during childhood, although there may be developmental sex-laterality effects for some of these structures. 13- 16 Gray matter areas that undergo the greatest increases throughout this latter developmental epoch include frontal cortex and parietal cortex. In the first 5 years of life there is an overall expansion of brain volume related to development of both gray matter and white matter structures however, from 7 to 17 years of age there is a progressive increase in white matter (felt to be related to ongoing myelination) and decrease in gray matter (felt to be related to neuronal pruning) while overall brain size stays the same. Understanding these normal developmental changes is critical for determining the difference between normal development and pathology, and how normal development and pathology interact.Īlthough the bulk of brain development occurs in utero, the brain continues to develop after birth. The normal human brain undergoes changes in structure and function across the lifespan from early childhood to late life. To understand how traumatic stress occurring at different stages of the life cycle interacts with the developing brain, it is useful to review normal brain development. Normal development of the brain across the lifespan Il faudra d'autres études pour évaluer les mécanismes neuronaux dans la réponse thérapeutique au cours de l'ESPT. Les traitements efficaces dans l'ESPT entraînent une activation de la neurogenèse chez l'animal de même qu'une amélioration de la mémoire et une augmentation du volume de l'hippocampe dans l'ESPT. Les études chez les patients atteints de trouble stress post-traumatique (ESPT) montrent des modifications des aires cérébrales impliquées au cours des études animales, telles l'amygdale, l'hippocampe et le cortex préfrontal, ainsi que des modifications des systèmes neurochimiques de réponse au stress comme le cortisol et la noradrénaline. Les effets des antidépresseurs sur l'hippocampe compensent les effets du stress. Ces aires cérébrales influent sur la mémoire et sur la réponse au stress traumatique, soulignant ainsi les interactions existant entre les deux. Les systèmes neurochimiques, incluant le cortisol et la norépinéphrine, jouent un rôle critique dans la réponse au stress. Les aires cérébrales impliquées dans la réponse au stress comprennent l'amygdale, l'hippocampe et le cortex préfrontal. Le stress traumatique exerce une grande variété d'effets sur la fonction et la structure cérébrales. Se requieren nuevos estudios para evaluar los mecanismos neurales de la respuesta terapéutica en el TEPT.
Los tratamientos con eficacia frente al TEPT promueven la neurogénesis en los estudios con animales y también aumentan la memoria, y el volumen hipocámpico en el TEPT. Los estudios sobre pacientes con trastorno por estrés postraumático (TEPT) revelan alteraciones en las regiones cerebrales implicadas en los estudios con animales como la amígdala, el hipocampo y la corteza prefrontal, así como en los sistemas neuroquímicos de respuesta al estrés, entre ellos el cortisol y la noradrenalina. Los antidepresivos actúan sobre el hipocampo y contrarrestan el efecto del estrés. Estas regiones cerebrales influyen sobre la respuesta al estrés y sobre la memoria, lo que subraya la interrelación entre la memoria y la respuesta al estrés traumático.
Los sistemas neuroquímicos, como el cortisol y la noradrenalina, desempeñan una misión crítica en la respuesta al estrés. Las regiones cerebrales implicadas en la respuesta al estrés son la amígdala (núcleo amigdalino), el hipocampo y la corteza prefrontal. El estrés traumático surte efectos muy diversos sobre la función y la estructura cerebrales.
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